黔东南血液肿瘤综合检测 (突变版)
临床应用
检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
19000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 一万九的价格都包含什么?以后还有额外费用吗?
- 19000元的费用包含本次500+基因的检测、生物信息分析、报告解读服务以及相关的咨询服务。这是自费项目,不支持医保报销。除此次费用外,没有其他隐藏收费。
- 报告结果会不会有“没检测到突变”的情况?那还有意义吗?
- “未检测到本次覆盖范围内的特定基因突变”也是一个明确的结果。这有助于医生排除某些用药选择,从另一个角度为诊疗决策提供信息参考。检测的全面性本身就具有价值。
- 这笔费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
- 可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。具体开票类别和细节,您可以在付费前向提供服务的机构提出要求并予以确认。
- 这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查有什么区别?
- 您好,区别很大。血常规看的是血细胞的数量和形态;肿瘤标志物是体内的某些蛋白质指标,提示意义但不够精准。本检测是深入到DNA层面,直接查找导致肿瘤发生、发展的‘根源性’基因错误。它提供的信息更根本,对于分型、用药指导的价值是前两者无法替代的,属于更高精度的分子诊断工具。
- 这个服务包含后续的用药指导咨询吗?
- 报告本身会包含详细的用药指导信息。此外,我们提供的专业解读服务会帮助您理解这些信息。但具体的用药方案选择,必须由您的主治医生在全面评估后决定。
用户评价 (13条,均分4.9)
陪我爸(肝癌家属)做的检测。老爷子怕疼,护士特别有耐心,先给他看了小玩具分散注意力,还在手臂上轻轻拍打找血管,动作特别轻柔。老爷子都说‘这姑娘手艺好’。服务真的有温度。
机构回复
读到您父亲的夸奖,我们的采样同事一定会很开心。将心比心,用耐心和技巧化解长辈的紧张,是我们服务的应有之义。感谢您分享这么温暖的细节!
报告出来后,我可以直接在手机小程序上查看电子版,非常方便。而且报告里专门有一页“给患者的话”,用特别通俗的语言总结了关键发现,我直接截图发给了家人群,大家都能看懂,不用我再费力解释。这个设计很人性化。
机构回复
您的使用体验对我们至关重要!“给患者的话”正是为了帮助非专业人士快速抓住核心信息而设计的。感谢您注意到这个细节,我们会继续优化。
帮肺癌的叔叔做的检测。最大的感受是配套服务好,从采样指导到报告解读预约都很顺畅。报告虽然有很多专业术语,但附带的解读视频和摘要版总结得很到位,我们家属也能看明白个七八成,再问医生就更有针对性了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们一直努力让复杂的基因数据“说人话”,通过多种形式帮助用户理解。很高兴我们的配套解读服务能帮到您和您的家人。
我妈乳腺癌术后复查做的。提交样本时看到采样管和申请单上都是代号,没有直接写名字,这个细节让我觉得挺专业。客服说实验室人员也看不到个人身份信息,这种“双盲”处理让我们家属很放心。
机构回复
您观察得很仔细。我们采用独立编码系统替代个人信息,实现检测环节的完全匿名化,这是隐私保护的核心措施之一。感谢您的认可,我们会坚持用细节保障用户权益。
报告整体很好,但有个小建议:报告中推荐的临床试验信息,如果能区分一下哪些是国内正在招募的、哪些是国外的,对我们家属来说会更实用。现在列出的很多试验很棒,但有些距离太远,操作性不强。希望未来能优化一下这个部分。当然,现有的信息已经很有参考价值了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!您指出的问题非常实际。目前我们提供的临床试验信息基于全球公开数据库,下一步我们正计划与国内临床实验平台合作,增加对‘正在招募’、‘研究中心地理位置’等信息的筛选和标注,让信息更具可及性。再次感谢!
对比了几家,最终选了他们,因为看到介绍里说用的是最新的测序技术,纠错能力强。报告出来确实发现了一个用传统方法可能漏掉的融合基因,医生据此调整了方案。这份报告的钱,花得一点也不冤。
机构回复
非常感谢您对我们技术的认可。持续投入先进平台是为了不漏掉任何有临床价值的变异。精准检测是精准治疗的第一步,我们愿与您同行。
等待报告期间我有点着急,在APP上留言询问进度。本来以为要等很久,结果半小时内就收到了回复,明确告诉了当前环节和预估时间。这种及时的响应速度,极大地缓解了我的焦虑。
机构回复
理解您等待的焦急心情,及时透明的进度反馈是我们的服务承诺。很高兴我们的快速响应能让您安心。我们将持续优化服务,提升体验。
我爸是白血病,准备做移植前做的这个检测,用来评估移植前疾病状态和供者选择参考。报告出来得挺快,没有耽误移植日程。里面关于突变负荷和残留病的定量数据,移植团队的医生很看重,说这对预测移植后复发风险有帮助。感觉这个检测在移植这个关键节点上,提供了一个很重要的“路标”。
机构回复
是的,移植前的精准评估至关重要。我们的检测旨在为移植团队提供尽可能全面的分子层面信息,辅助决策。很高兴能为您父亲的移植进程提供有力支持。祝愿移植顺利,早日康复!
整体不错,保密协议签了,流程也规范。但有一点,报告出来后接到一个随访电话,虽然只是问效果没问隐私,但要是能提前短信问我是否方便接听就更好了。其他都很好,结果也准。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提的建议非常好,我们已记录并会优化随访流程,提前征得同意,避免给您带来任何困扰。
第二次手术前做的,想更精准。检测流程挺顺利。最满意的是售后服务群,群里除了客服,还有一位技术老师。我问了个很偏的基因问题,客服转给技术老师后,隔天就给了带参考文献的详细解释。这种有问必答、有专业支持的感觉很好。
机构回复
为您提供准确、专业的学术支持是我们的责任。我们建立多角色服务团队,就是为了确保无论是流程问题还是专业问题,都能得到及时、可靠的解答。祝您手术顺利,预后良好!
我是为了靶向用药做的检测。报告本身很专业,但最开始看那些基因符号和变异描述就像看天书。好在报告附录里有一个‘基因与变异速查表’,用白话解释了每个基因是干什么的、这个变异可能带来什么影响。这个工具表对我这种小白太友好了,让我在听解读前能自己先预习一下。
机构回复
很高兴‘速查表’能帮到您!我们一直希望在专业性和可读性之间找到平衡,附录工具正是为此设计,帮助非专业人士快速建立基础认知,从而能更有效地参与后续的医疗决策。您的反馈让我们确信这个方向是对的。
我爸爸确诊肝癌后,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天特别煎熬,但没想到3个工作日就出来了!而且报告内容很清晰,把几个潜在的突变靶点都标明了,医生根据结果调整了方案。现在爸爸用药后状态稳定了不少,真的帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任。能为患者争取治疗时间是我们最重视的事。我们会继续优化流程,确保为更多家庭提供快速、精准的检测支持。祝您父亲治疗顺利!
服务和技术没话说,采样过程又快又专业,一点不疼。就是价格确实有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但对于长期需要监测的我们家庭来说,经济压力不小。希望能有一些针对老用户的优惠计划。
机构回复
非常感谢您的肯定与坦诚建议。我们理解长期治疗的经济负担,目前已有针对复检用户的优惠政策,客服人员可为您详细解答。我们也会持续努力,争取让技术惠及更多家庭。
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